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肥厚型梗阻性心肌病是不是遗传病呀

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病是不是遗传病呀

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病是不是遗传病呀

2024-06-06 15:45

肥厚型梗阻性心肌病 遗传病 情绪激动 心脏

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赖迪生 主治医师 广东省人民医院 三甲

擅长:心跳快、心绞痛、心律失常、高血压、冠心病、二三尖瓣反流、肺动脉高压、心室缺损、房间隔缺损、卵圆孔未闭等心脏病

提问

肥厚型梗阻性心肌病可能有遗传倾向,但具体遗传方式需评估家族史。
肥厚型梗阻性心肌病的病因尚不完全清楚,但已知存在家族聚集现象。一些研究发现特定基因突变与该疾病相关联,这些突变可能通过遗传传递给后代。然而,是否一定会遗传给下一代取决于多种因素,包括突变类型、家族中其成员的健康状况以及个体的生活方式等。因此,对于有家族史的人群,应定期进行心脏检查,并遵循健康的生活方式,以降低患病风险。
部分患者可能由于药物或环境因素导致的心脏结构改变,而非直接遗传所致。例如长期使用某些药物可能导致心肌细胞增生,从而引起肥厚型梗阻性心肌病。
肥厚型梗阻性心肌病的诊断需要结合临床表现、心脏超声和其影像学检查结果。建议定期复查以监测病情变化,避免剧烈运动和情绪激动,保持良好的生活方式。

2024-06-07 12:01

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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