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肥厚型梗阻性心肌病是不是遗传病呀
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病是不是遗传病呀
2024-06-06 15:45
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肥厚型梗阻性心肌病可能有遗传倾向，但具体遗传方式需评估家族史。
肥厚型梗阻性心肌病的病因尚不完全清楚，但已知存在家族聚集现象。一些研究发现特定基因突变与该疾病相关联，这些突变可能通过遗传传递给后代。然而，是否一定会遗传给下一代取决于多种因素，包括突变类型、家族中其成员的健康状况以及个体的生活方式等。因此，对于有家族史的人群，应定期进行心脏检查，并遵循健康的生活方式，以降低患病风险。
部分患者可能由于药物或环境因素导致的心脏结构改变，而非直接遗传所致。例如长期使用某些药物可能导致心肌细胞增生，从而引起肥厚型梗阻性心肌病。
肥厚型梗阻性心肌病的诊断需要结合临床表现、心脏超声和其影像学检查结果。建议定期复查以监测病情变化，避免剧烈运动和情绪激动，保持良好的生活方式。
2024-06-07 12:01
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
