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「创伤性凝血障碍?」
补充说明:「创伤性凝血障碍?」
a******W 2023-09-19 14:41
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「创伤性凝血障碍?」创伤性凝血障碍通常是指外伤导致的机体凝血障碍,主要表现为受伤部位出现出血,且出血量较大,常见的病因有外伤、维生素K缺乏、血友病、肝硬化等。
1、外伤:当机体受到外伤时,可能会导致局部组织,如皮肤、肌肉、血管等出现损伤,从而引起出血,如果伤口较大,还可能会导致机体大量出血,进而引起创伤性凝血障碍。建议及时对伤口进行加压包扎,并遵医嘱使用碘伏、过氧化氢溶液等进行消毒,如果出血量较大,还需及时遵医嘱使用凝血酶原复合物,从而达到止血的目的;
2、维生素K缺乏:当机体长期缺乏维生素K时,可导致机体缺乏维生素K依赖性凝血因子,引起机体出现出血症状,如牙龈出血、鼻出血、胃肠道出血等,也可造成创伤性凝血障碍。建议及时遵医嘱使用维生素K1注射液、维生素K1片等药物补充维生素K,缓解症状;
3、血友病:血友病一般是由于遗传导致机体内缺乏凝血因子VIII或IX导致,当机体受到创伤后,体内凝血因子VIII或IX缺乏,可导致机体凝血障碍,引起创伤性凝血障碍。建议及时遵医嘱通过输注血浆,或注射凝血因子IX、因子VIII等,来缓解出血症状;
4、肝硬化:当机体肝脏功能出现异常时,可导致体内凝血因子减少,使机体凝血功能下降,从而引起创伤性凝血障碍。建议及时遵医嘱使用恩替卡韦片、富马酸丙酚替诺福韦片等药物进行抗病毒治疗,也可使用维生素K1注射液,补充机体内缺乏的凝血因子。
此外,当患有再生障碍性贫血、血友病等血液系统疾病时,也可能会导致机体凝血功能障碍,引起创伤性凝血障碍。建议及时就医,根据具体的病因,在医生的指导下进行相应的治疗,避免病情加重。
2023-09-19 14:41
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。