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新生儿肌无力能活多久

发病时间:不清楚

新生儿肌无力能活多久

补充说明:新生儿肌无力能活多久

a******W 2023-09-26 23:31

肌无力 重症肌无力 呼吸衰竭 肌肉无力 麻痹 神经 发育 肌肉 脊髓性肌萎缩症

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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新生儿肌无力的存活时间差异较大,关键在于肌无力类型和治疗响应。重症肌无力可能需要紧急治疗以防止呼吸衰竭。
新生儿肌无力是指新生儿期出现的肌肉无力或麻痹,可能由多种原因引起,如遗传、神经发育异常等。新生儿肌无力的预后因人而异,取决于肌无力的类型和严重程度。若肌无力是由短暂的神经发育问题引起的,通常不会影响长期预后,新生儿可能在数周至数月内恢复正常。然而,如果肌无力是由遗传性或先天性神经肌肉疾病引起的,如肌无力症或脊髓性肌萎缩症,这些疾病可能伴随终身,导致持续的肌无力和活动受限,影响新生儿的生活质量和预期寿命。
新生儿肌无力的管理需密切监测和及时治疗,以减少并发症风险,提高新生儿的生活质量。建议定期进行神经发育评估,以监测肌无力的发展和进展。

2024-05-01 01:04

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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