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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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新生儿肌无力是一种可能影响新生儿的疾病,表现为肌肉力量减弱,导致呼吸困难、吸吮和吞咽困难等症状。这种状况可能由多种原因引起,包括先天性肌无力综合征、先天性肌病等。

新生儿肌无力可能伴随一系列症状,如呼吸急促、哭声微弱、吸吮无力等。在某些情况下,肌无力症状可能在新生儿出生后不久显现,也可能在数天或数周后逐渐显现。如果新生儿出现肌无力症状,可能与遗传因素、神经肌肉接头功能障碍或肌肉本身的病变有关。如果新生儿出现肌无力的同时伴有呼吸困难、皮肤颜色改变或喂养困难等症状,则需要立即就医。

新生儿肌无力是一种需要高度关注的症状,因为其可能预示着严重的健康问题。家长应当认识到,肌无力症状可能由多种原因引起,包括遗传因素、神经肌肉接头功能障碍或肌肉本身的病变。当新生儿出现肌无力症状时,不应自行诊断或治疗,而应立即寻求专业医疗帮助,以便进行准确的诊断和及时的治疗。

【预防小贴士:】

1. 孕妇在怀孕期间应定期进行产前检查,以监测胎儿健康状况。

2. 新生儿出生后,家长应密切观察其呼吸、吸吮和哭声等基本生命体征。

3. 如果发现新生儿出现肌无力症状,应立即就医,以便及时诊断和治疗。

2025-11-29 15:33

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医生回答(1)

徐晓娴 主治医师 三甲

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重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。MG患者肌无力的显著特点是每日波动性,肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种波动现象称之为“晨轻暮重”。
现在有一种靶向修复,能针对重症肌无力进行迅速的治疗,从内部修复受损坏死的神经细胞,从而达到很好的治疗效果。建议到专业的重症肌无力医院进行咨询,找到最适合你的治疗方法。

2014-08-29 08:51

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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