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夜盲症能不能遗传给下一代
补充说明：夜盲症能不能遗传给下一代
2024-05-27 12:07
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夜盲症有一定的遗传风险，但并非所有病例均源于基因突变。
夜盲症主要由维生素A缺乏或吸收障碍引起，此时视网膜杆状细胞功能受损，导致在黑暗环境下视力下降。若父母双方均有夜盲症，其子女患病风险较高，因为该疾病具有一定的遗传性。然而，部分夜盲症可能由眼部损伤或其他代谢性疾病导致，如糖尿病等。因此，对于有夜盲症家族史的人群，应定期进行眼科检查，以早期发现并治疗潜在的眼部问题。
另外，一些罕见的遗传性眼病也可能导致夜盲症状，如先天性色觉异常、视神经萎缩等。这些疾病的发病机制与基因突变有关，通常需要专业医生进行确诊和治疗。
建议患者保持均衡饮食，确保摄入足够的维生素A和其他营养素，避免过度依赖单一食物来源。同时，定期进行眼科检查是预防和管理夜盲症的关键措施。
2024-05-27 16:04
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
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