首页> 医院> 肿瘤医院> 「间变少突胶质瘤三级20年?」

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嵇净异 主治医师 三甲

擅长:全科

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「间变少突胶质瘤三级20年?」间变少突胶质瘤是神经元起源的肿瘤,在显微镜下可见到肿瘤细胞有丰富的树突状突起。间变少突胶质瘤三级属于高级别星形细胞瘤,预后相对较好,如果患者存活时间超过15年,则说明治疗效果良好。
一、原因
间变少突胶质瘤三级通常是由于基因异常或遗传因素引起,可能与长期接触电离辐射有关,也可能是病毒感染导致,还有部分患者是因为染色体异常造成。间变少突胶质瘤生长速度相对较慢,早期症状不明显,多数无特殊表现,少数可出现头痛、呕吐等颅内压增高症状,还可能会伴有视力下降、感觉障碍、肢体运动功能减退等症状。
二、治疗
间变少突胶质瘤三级一般采取手术切除的方式进行治疗,术后根据病理结果和临床分期制定合适的放疗方案,如使用全脑放疗结合替莫唑胺化疗,可以抑制癌细胞扩散及转移,延长患者的生存期。对于无法行外科手术的晚期患者,也可以采用全脑放疗联合替莫唑胺化疗的方法控制病情进展,提高患者的生活质量。
三、注意事项
在日常生活中要注意饮食健康,多吃新鲜水果蔬菜以及富含优质蛋白的食物,避免食用辛辣刺激性食物,并且注意休息,适当增加体育锻炼以增强身体抵抗力。

2024-03-07 09:45

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星形细胞瘤 (星细胞瘤)

星形细胞肿瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤,是最常见的神经上皮性肿瘤。分Ⅰ~Ⅳ级。Ⅰ级者,在成人多在大脑白质浸润生长,分为原浆型与纤维型两类。Ⅱ级者属分化不良的星形细胞瘤,或称星形分母细胞瘤。这两型的病程进展较缓。星形细胞瘤Ⅲ~Ⅳ级即多形性胶质母细胞瘤,恶性程度高,常见于中年之后。星形细胞瘤可发生在中枢神经系统的任何部位,一般成人多见于大脑,儿童则多见于幕下。有报告幕上占3/4,幕下占l/4。发生在幕上者多见于额叶及颞叶,顶叶次之,枕叶较少见,肿瘤可累及两个以上脑叶。亦可见于视神经、丘脑和第三脑室旁,幕下者则多位于小脑半球和第四脑室,亦可见于小脑蚓部和脑干。

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