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「间变少突胶质瘤三级20年?」
补充说明:「间变少突胶质瘤三级20年?」
a******W 2024-03-07 09:45
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医生回答(1)
「间变少突胶质瘤三级20年?」间变少突胶质瘤是神经元起源的肿瘤,在显微镜下可见到肿瘤细胞有丰富的树突状突起。间变少突胶质瘤三级属于高级别星形细胞瘤,预后相对较好,如果患者存活时间超过15年,则说明治疗效果良好。
一、原因
间变少突胶质瘤三级通常是由于基因异常或遗传因素引起,可能与长期接触电离辐射有关,也可能是病毒感染导致,还有部分患者是因为染色体异常造成。间变少突胶质瘤生长速度相对较慢,早期症状不明显,多数无特殊表现,少数可出现头痛、呕吐等颅内压增高症状,还可能会伴有视力下降、感觉障碍、肢体运动功能减退等症状。
二、治疗
间变少突胶质瘤三级一般采取手术切除的方式进行治疗,术后根据病理结果和临床分期制定合适的放疗方案,如使用全脑放疗结合替莫唑胺化疗,可以抑制癌细胞扩散及转移,延长患者的生存期。对于无法行外科手术的晚期患者,也可以采用全脑放疗联合替莫唑胺化疗的方法控制病情进展,提高患者的生活质量。
三、注意事项
在日常生活中要注意饮食健康,多吃新鲜水果蔬菜以及富含优质蛋白的食物,避免食用辛辣刺激性食物,并且注意休息,适当增加体育锻炼以增强身体抵抗力。
2024-03-07 09:45
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星形细胞肿瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤,是最常见的神经上皮性肿瘤。分Ⅰ~Ⅳ级。Ⅰ级者,在成人多在大脑白质浸润生长,分为原浆型与纤维型两类。Ⅱ级者属分化不良的星形细胞瘤,或称星形分母细胞瘤。这两型的病程进展较缓。星形细胞瘤Ⅲ~Ⅳ级即多形性胶质母细胞瘤,恶性程度高,常见于中年之后。星形细胞瘤可发生在中枢神经系统的任何部位,一般成人多见于大脑,儿童则多见于幕下。有报告幕上占3/4,幕下占l/4。发生在幕上者多见于额叶及颞叶,顶叶次之,枕叶较少见,肿瘤可累及两个以上脑叶。亦可见于视神经、丘脑和第三脑室旁,幕下者则多位于小脑半球和第四脑室,亦可见于小脑蚓部和脑干。
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因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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依维莫司适用于治疗以下患者:1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者。本品的有效性主要通过可持续的客观缓解(即SEGA肿瘤体积的缩小)来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。
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治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。