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心脏肥厚型梗阻性心肌病严重吗
补充说明：心脏肥厚型梗阻性心肌病严重吗
2024-05-24 15:32
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心脏肥厚型梗阻性心肌病是一种严重的遗传性心脏病，需要及时医疗干预。
心脏肥厚型梗阻性心肌病是由于基因突变导致心室壁异常增厚，心室腔缩小，心室流出道受阻，心肌收缩时心室腔不能充分扩张，影响心脏的泵血功能，导致心脏的舒张期充盈受限，严重时可引起心力衰竭、心律失常等并发症，因此该疾病比较严重。
患者可能有胸闷、呼吸困难等症状，严重时还可能出现晕厥或猝死。
心脏肥厚型梗阻性心肌病患者应定期监测心电图和超声心动图，以评估病情变化。在日常生活中需避免剧烈运动，保持充足睡眠，以减少心脏负荷。
2024-05-24 16:50
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
