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重症肌无力是绝症吗
补充说明:重症肌无力是绝症吗
a******W 2024-01-24 11:46
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重症肌无力不是绝症。
重症肌无力是一种慢性疾病,主要累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌等骨骼肌,不直接侵犯心脏,因此不会引起心律失常、心力衰竭等情况,也不会威胁到生命安全,所以不算绝症。该病通常以反复波动为特征,有时可自行缓解,预后较好。
重症肌无力也可能是由于神经肌肉接头传递功能障碍所致,此时可以遵医嘱使用抗胆碱酯酶药物来改善症状,如溴吡斯的明片、甲硫酸新斯的明注射液等。
重症肌无力患者应定期监测病情变化,及时就医调整治疗方案,以免延误病情。
2024-05-09 01:38
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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