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重症肌无力是绝症吗
补充说明：重症肌无力是绝症吗
a******W 2024-01-24 11:46
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重症肌无力不是绝症。
重症肌无力是一种慢性疾病，主要累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌等骨骼肌，不直接侵犯心脏，因此不会引起心律失常、心力衰竭等情况，也不会威胁到生命安全，所以不算绝症。该病通常以反复波动为特征，有时可自行缓解，预后较好。
重症肌无力也可能是由于神经肌肉接头传递功能障碍所致，此时可以遵医嘱使用抗胆碱酯酶药物来改善症状，如溴吡斯的明片、甲硫酸新斯的明注射液等。
重症肌无力患者应定期监测病情变化，及时就医调整治疗方案，以免延误病情。
2024-05-09 01:38
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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