首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力是绝症吗

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力不是绝症。
重症肌无力是一种慢性疾病,主要累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌等骨骼肌,不直接侵犯心脏,因此不会引起心律失常、心力衰竭等情况,也不会威胁到生命安全,所以不算绝症。该病通常以反复波动为特征,有时可自行缓解,预后较好。
重症肌无力也可能是由于神经肌肉接头传递功能障碍所致,此时可以遵医嘱使用抗胆碱酯酶药物来改善症状,如溴吡斯的明片、甲硫酸新斯的明注射液等。
重症肌无力患者应定期监测病情变化,及时就医调整治疗方案,以免延误病情。

2024-05-09 01:38

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多