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地贫属于再生障碍性贫血吗为什么

发病时间:不清楚

地贫属于再生障碍性贫血吗为什么

补充说明:地贫属于再生障碍性贫血吗为什么

2024-05-10 18:34

地贫 再生障碍性贫血 溶血性贫血 全血细胞减少 地中海贫血 珠蛋白生成障碍性贫血 缺陷 红细胞寿命缩短 贫血 肝脏

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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

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地贫不属于再生障碍性贫血,因为地贫是珠蛋白肽链合成异常导致的溶血性贫血,而再障是骨髓造血干细胞功能减低或衰竭所致。
地贫是珠蛋白肽链合成障碍导致的溶血性贫血,由于遗传性基因突变导致珠蛋白肽链合成减少或缺如,使血红蛋白分子结构异常,通常伴有溶血性贫血。再障是骨髓造血干细胞功能减低或衰竭所致,由于遗传因素、感染、药物毒性等,影响了造血干细胞增殖和分化,导致造血干细胞数量减少,不能正常产生红细胞、白细胞和血小板,从而引起全血细胞减少。地贫和再障的发病机制、临床表现以及治疗方法均不相同,因此地贫不属于再障。
地中海贫血在临床上也被称为珠蛋白生成障碍性贫血,是一种由珠蛋白基因缺陷引起的遗传性溶血性贫血疾病。其主要是由于遗传基因缺陷,导致珠蛋白肽链合成障碍,进而影响血红素的合成与运输,造成红细胞寿命缩短,使其更容易被破坏,在机体内部形成大量的含铁血黄素,这些物质会抑制骨髓中幼红细胞的成熟,进一步加重贫血症状。
地贫患者需要避免高脂肪食物摄入过多,以免增加肝脏负担,同时定期监测血常规和血生化指标,以评估病情变化。对于再障患者而言,保持良好的生活习惯,注意休息,避免接触化学毒物,如苯及其衍生物,有利于改善预后。

2024-05-10 19:39

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再生障碍性贫血 (髓劳,再障)

再生障碍性贫血(aplasticanemia,AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损,造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查,年发病率为0.74/10万人口,明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口,急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病,但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。

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