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运动神经元病能治疗好吗?

发病时间:不清楚

运动神经元病能治疗好吗?

补充说明:运动神经元病能治疗好吗?

a******W 2024-01-24 11:43

运动神经元病 神经 肌萎缩侧索硬化症 腓骨肌萎缩症 肌肉 无力 运动功能障碍 运动神经元疾病

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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运动神经元病无法治愈。
运动神经元病属于一种不可逆的神经退行性疾病,主要是因为运动神经细胞受到损伤后出现的功能障碍,而这种损伤通常是永久性的,所以很难通过常规手段来修复受损的神经细胞,因此难以达到治愈的效果。尽管如此,适当的治疗措施如物理疗法和呼吸管理仍可改善生活质量并延长生命。
除了上述提及的主要原因外,还可能与遗传因素有关,例如肌萎缩侧索硬化症、腓骨肌萎缩症等,这些疾病都可能导致肌肉逐渐萎缩无力,进而引发运动功能障碍。此时,患者通常需要接受基因检测以确定具体病因,并采取针对性治疗措施。
针对运动神经元疾病的诊断和治疗需谨慎对待,避免不当的医疗干预导致不必要的风险或经济损失。同时,在日常生活中,应给予患者充分的关心和支持,帮助其减轻心理压力,保持积极乐观的心态,有利于延缓病情进展。

2024-02-23 08:50

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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