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地中海贫血的初筛为阳性
补充说明：地中海贫血的初筛为阳性
2023-08-11 16:22
地中海贫血 珠蛋白生成障碍性贫血 血常规检查 溶血 慢性肝病
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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地中海贫血是指珠蛋白生成障碍性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血的初筛为阳性一般是指患者进行血常规检查时出现这一检查结果，可能是由于地中海贫血、标本溶血、检验误差、慢性肝病、骨髓增生异常综合征等原因所致。
1、地中海贫血
珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或缺乏，从而引起的贫血。患者进行血常规检查时，可能会出现这一检查结果。患者可以在医生指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、地拉罗司分散片等药物进行治疗。
2、标本溶血
如果患者在进行血常规检查时，采血时不慎被针头扎破，可能会导致血液出现溶血，从而影响检查结果，出现这一检查结果。患者可以重新进行采血检查，建议患者在检查前需要注意避免过度劳累，以免引起不适症状。
3、检验误差
如果患者在进行血常规检查时，没有去正规的医院，或者是检验机构，可能会由于检验误差，从而出现这一检查结果。建议患者再次进行检查，可以选择正规的医院进行检验，可以明确检查结果。
4、慢性肝病
如果患者本身患有慢性肝病，会导致肝功能损伤，会导致体内的红细胞破坏，从而出现珠蛋白生成障碍性贫血的情况。患者在进行血常规检查时，可能会出现这一检查结果。患者可以在医生的指导下服用复方甘草酸苷片、双环醇片等药物进行治疗，如果病情比较严重，也可以通过肝移植手术进行治疗。
5、骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病，由于造血干细胞异常，会导致造血功能障碍，会出现这一检查结果。患者可以在医生的指导下使用来那度胺胶囊、沙利度胺片等药物进行治疗，也可以通过造血干细胞移植手术进行治疗。
患者平时应注意休息，避免熬夜，避免过度劳累，以免加重病情。患者还应注意加强营养，可以多吃富含铁元素、维生素的食物，如猪肝、鸡肝、菠菜、苹果、香蕉等，有助于改善病情。如果患者出现明显不适，建议及时前往医院就医治疗，以免延误病情。
2023-08-15 20:08
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
替比夫定片
1.替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶（ALT或AST）持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。2.本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的，慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者，尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究，但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。
重组人粒细胞刺激因子注射液
癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
