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慢性肉芽肿病好吗能治愈吗
补充说明:慢性肉芽肿病好吗能治愈吗
2024-05-16 11:59
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慢性肉芽肿病不好,通常无法治愈。
慢性肉芽肿病是一种遗传性免疫缺陷病,由于NADPH氧化酶复合物的亚单位表达异常,导致中性粒细胞杀菌功能缺陷,使其无法有效杀灭某些微生物,包括结核分枝杆菌、金黄色葡萄球菌等,因此难以治愈。
慢性肉芽肿病还可能伴随感染引起的症状,如发热、乏力、食欲减退等。这些症状可能因个体差异而有所不同。
患者应定期监测病情变化,并在医生指导下接受适当的治疗措施以控制疾病进展。必要时,可遵医嘱使用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂以及抗生素治疗感染。
2024-05-16 13:47
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慢性肉芽肿病(CGD)是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性。X-连锁隐性遗传;少数为常染色体隐性遗传。两性均可发病。主要缺陷是宿主吞噬细胞系统产生的过氧化氢不足,不能杀灭过氧化氢酶阳性菌,致感染广泛播散。肉芽肿是对比化脓性感染的一种反应,常有色素性类脂组织细胞浸润和包绕。临床表现以反复发生严重感染以及在反复感染的部位形成色素沉着性肉芽肿为特征。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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