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什么是抗磷脂抗体综合征
补充说明:什么是抗磷脂抗体综合征
a******W 2024-01-24 11:59
抗磷脂抗体综合征 自身免疫性疾病 静脉栓塞 习惯性流产 血小板减少
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抗磷脂抗体综合征是一种自身免疫性疾病,特点是血中抗磷脂抗体水平升高并引起反复的动静脉栓塞、习惯性流产、血小板减少等临床表现。
抗磷脂抗体综合征是由于体内针对磷脂抗体的异常免疫反应导致的。这些抗体会干扰血液凝固过程,使血管内形成血栓,进而引发各种临床表现。该疾病可能伴随血栓形成引起的局部缺血症状,如肢体麻木、疼痛、皮肤苍白;还可能出现由血小板减少导致的出血倾向,以及由子宫内膜损伤引起的反复自然流产。
诊断通常需要进行抗心磷脂抗体检测、蛋白C和S活性测定、狼疮抗凝物检测等实验室检查,以评估患者的免疫状态。此外,超声心动图、下肢深静脉超声检查可帮助评估是否存在血栓形成。治疗措施包括抗血小板药物,如阿司匹林、氯吡格雷,以及抗凝治疗,如华法林钠片、利伐沙班片。对于有复发性流产史的患者,可在专业医生指导下使用低分子肝素注射液进行治疗。
患者应避免高脂肪食物摄入过多,以免影响血脂水平,不利于病情恢复。日常生活中还要注意休息,保证充足睡眠,适当运动,提高机体免疫力。
2024-03-12 04:54
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抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,APL抗体)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫反应的抗体,主要有狼疮抗凝物(lupus anti-coagulant,LA)、抗心磷脂抗体(anti-cardiolipid antibody,ACL抗体)、抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。与APL抗体有关的临床表现,主要为血栓形成、习惯性流产、血小板减少和神经精神症状等。APS是SLE病人中常见的临床表现。
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1.预防和治疗同种异体器官移植或骨髓移植的排斥反应或移植物抗宿主反应。2.经其他免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合征等自身免疫性疾病。
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