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先天性食道闭锁四维能检查出来吗
补充说明：先天性食道闭锁四维能检查出来吗
2024-05-24 14:12
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汤栩文 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：从事妇产科临床工作20多年。擅长：妊娠合并内分泌疾病，熟练掌握双胎妊娠、胎位异常、疤痕子宫、胎盘异常等困难剖宫产手术。
提问
先天性食道闭锁通常在胎儿时期已经形成，因此使用四维超声波检查可能无法准确诊断该疾病。
虽然四维超声波能够提供胎儿内部结构的详细图像，但由于先天性食道闭锁是在胎儿发育过程中形成的，此时病变可能尚未形成明显的结构异常，因此难以被四维超声波检出。对于该疾病的确诊需要进一步的影像学检查，如胎儿MRI或产后胃镜检查。
先天性食道闭锁还伴有其他并发症时，通过四维超声波检查可以发现，如巨球蛋白血症、甲状腺肿大等。
围产期保健中应定期进行超声检查以评估胎儿结构是否正常，若高度怀疑胎儿有先天性畸形，应及时转诊至高危妊娠管理科进行进一步诊治。
2024-05-24 16:39
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
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