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小儿抗利尿激素分泌异常综合征是不是遗传病
补充说明：小儿抗利尿激素分泌异常综合征是不是遗传病
2024-06-14 11:01
小儿抗利尿激素分泌异常综合征 遗传病 垂体 低血糖 电解质紊乱
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小儿抗利尿激素分泌异常综合征通常不是遗传病，但极少数情况下可能与基因突变有关。
小儿抗利尿激素分泌异常综合征主要由垂体后叶或下丘脑病变引起，而非遗传自父母。虽然罕见的基因突变可能导致儿童对激素敏感性增加，但这种情况下的遗传倾向较低。
在某些特殊情况下，如新生儿低血糖、电解质紊乱等，也可能导致暂时性的抗利尿激素分泌异常，但这并不是遗传性疾病。
如果孩子出现多饮、多尿等症状，应及时就医以排除抗利尿激素分泌异常综合征的可能性，并接受专业医生的指导和治疗。
2024-06-14 13:45
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抗利尿激素分泌异常综合征(syndromeofinappropriate antidiuretic hormone secretion，SIADH)是指当血浆渗透浓度、血钠正常或低下时，抗利尿激素仍然持续分泌，导致自由水清除率降低、水潴留、低钠血症、低渗透压血压等一系列临床表现的一种综合征。
托伐普坦片
治疗由充血性心衰、肝硬化以及抗利尿激素分泌不足综合征导致的低钠血症。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
低钙腹膜透析液(乳酸盐-2.5%)
1.急性肾功能衰竭。 2.慢性肾功能衰竭。 3.急性药物或毒物中毒。 4.顽固性心力衰竭。 5.顽固性水肿。 7.电解质紊乱及酸碱平衡失调。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
