发病时间：不清楚
本人是进行性肌营养不良携带者
补充说明：本人是进行性肌营养不良携带者
2023-08-01 12:13
进行性肌营养不良 肌肉 生长激素 地塞米松磷酸钠注射液 肢体无力
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精选回答(1)
本人是进行性肌营养不良携带者这种说法不准确，目前针对该病的病因尚不明确，可能是遗传因素、基因突变等原因造成的，也可能是肌肉病变引起的。
1、遗传因素
进行性肌营养不良是一种遗传性疾病，与基因突变有关，如果直系亲属患有进行性肌营养不良，则子女患有该疾病的概率会比较高。可以在医生的指导下使用注射用重组人生长激素、磷酸钠注射液等药物进行治疗，能够补充体内所需要的激素，有利于病情的改善。
2、基因突变
进行性肌营养不良与基因突变也有一定的关系，可能会导致肌肉逐渐萎缩，出现肢体无力的症状。患者可以遵医嘱服用营养神经的药物进行治疗，比如维生素B1片、维生素B6片等，同时也需要适当的进行体育锻炼，比如跑步、跳绳等，能够增强自身的体质。
3、肌肉病变
如果患者本身患有进行性肌营养不良，且合并存在肌肉病变的情况，也可能会导致上述症状。患者可以在医生的指导下使用注射用依前列醇钠、注射用重组人生长激素等药物进行治疗，同时也需要进行针灸、按摩等，能够促进局部的血液循环，有利于身体的恢复。
除此之外，还有可能与脑性瘫痪、肌肉萎缩、周围神经病变等原因有关，建议患者及时就医，遵医嘱进行治疗，以免延误病情。
2023-08-02 01:32
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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
