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肥厚型心肌病一定会遗传吗
补充说明：肥厚型心肌病一定会遗传吗
a******W 2023-09-26 23:26
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精选回答(1)
肥厚型心肌病有遗传倾向，但不是绝对遗传。
肥厚型心肌病是由基因突变引起的，属于常染色体显性遗传病，所以存在一定的遗传风险。但是，并非所有的家族成员都会发病，因为该病还受到后天环境的影响。
除了遗传因素外，环境因素也可能影响疾病的发生和发展，如长期暴露在高海拔、缺氧环境中可能导致心脏负荷增加，增加患病风险。
对于肥厚型心肌病患者及其家属来说，定期体检以及生活方式的调整是至关重要的，这可以有效降低疾病的发病率和减轻症状。
2024-04-05 02:28
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肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy，HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。
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用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
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1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗保护；4）糖尿病：并发症，神经病变；5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。
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1高血压（单独或与其它抗高血压药合用）。2劳力型心绞痛。3控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。4减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。5配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。6用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快，也可用于治疗甲状
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