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原发性肝脂肪肉瘤能治好吗
补充说明:原发性肝脂肪肉瘤能治好吗
2025-09-04 11:37
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刘德伟 副主任医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长:胃、结直肠恶性肿瘤,胆石症,疝(腹股沟疝、切口疝、腹壁疝等)腹腔镜微创手术治疗和术后综合性治疗,甲状腺癌、乳房癌根治性手术治疗和术后综合性治疗,下肢静脉曲张腔内微波消融闭合微创手术治疗。
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原发性肝脂肪肉瘤的治愈可能性与其病理类型及临床分期密切相关。低度恶性者经规范治疗有望获得长期生存,而高度恶性或晚期患者治疗效果受限,总体需采取个体化综合治疗策略。
肝脂肪肉瘤属于软组织肉瘤的一种,起源于肝脏间叶组织。根据病理分化程度可分为高分化、去分化和多形性等类型。高分化脂肪肉瘤生长相对缓慢,转移发生率较低,手术完整切除是实现根治的主要手段。对于肿瘤直径较小且未侵犯重要血管的病例,广泛切除术后的五年生存率较为理想。术后常需辅助放疗以降低局部复发风险,患者需终身定期随访监测。
高度恶性的去分化或多形性肝脂肪肉瘤侵袭性强,易发生肝内转移或远处扩散。即使接受根治性切除,复发风险仍较高。对于体积较大或位置特殊的肿瘤,可采用术前新辅助化疗缩小病灶,为手术创造条件。晚期患者若发生转移,可考虑靶向药物或抗血管生成药物控制病情进展,部分患者经多学科综合治疗仍能延长生存期。
该病的预后与肿瘤大小、病理分级和能否彻底切除密切相关。早期发现、早期治疗至关重要。建议患者定期进行影像学检查,术后注意营养支持与适度锻炼,积极配合医生完成全程治疗与随访计划。
2025-09-04 15:40
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脂肪肉瘤是起源于原始间叶组织的恶性肿瘤,常发生于大腿及腹膜后,亦可见于臀部、胭窝,其他部位的软组织亦可偶见,极少原发于肝脏。 肝脏原发性脂肪肉瘤与其他部位脂肪肉瘤的病理形态有很大的相似性,瘤体呈椭球形或不规则形,质软,体积往往至较大时才被发现,瘤体切面呈灰黄色或灰白色,常见坏死区域,坏死区易软化,易碎,瘤体周围组织受压,可形成不完整的薄层假包膜,分化良好的脂肪肉瘤可出现完整的包膜,镜下观察发现,脂肪肉瘤组织中有分化成熟的脂肪细胞和各期分化不成熟的间叶细胞及异形细胞,胞浆可见脂滴空泡,胞核呈椭圆或圆形,颗粒粗,深染,黏液样型可见细胞之间有丰富的黏液样基质,阿辛蓝染色阳性,周围肝组织无肝硬化表现。 脂肪肉瘤在软组织肉瘤中属中等恶性程度肿瘤,5年生存率可达35%~40%,约40%~50%的脂肪肉瘤发生肺转移,主要发病年龄为中晚年,从目前国外报道的4例肝脏原发性脂肪肉瘤来看,两例为中年女性,2例为儿童,国内报道2例均为成人,男,女各1例,有分化良好型和黏液样型,因未见追踪报道,对其预后尚缺少资料。
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主要用于各种急性白血病和恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞瘤、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌(包括原发性肝细胞癌和转移性癌)以及甲状腺髓样癌等多种实体瘤。主要用于各种类型的急性白血病、恶性淋巴瘤(包括霍奇金淋巴瘤)、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞癌、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、胃癌、甲状腺髓样癌和前列腺癌等,也适用于原发性和转移性肝癌的肝动脉插管化疗。对白血病、淋巴瘤和乳腺癌的疗效尤为突出,对卵巢癌也很有效。
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