首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力的治疗误区有哪些

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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重症肌无力的治疗误区一般包括治疗方式不当、药物过量、药物副作用、患者不配合、病情加重等。

1、治疗方式不当

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关。患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳等症状。患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。另外,患者也可以通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行手术治疗。

2、药物过量

如果患者未遵医嘱按时按量服用药物,可能会导致药物过量,从而引起肌肉无力的情况。建议患者需要及时就医,可以在医生指导下通过洗胃的方式进行治疗。同时,患者也可以遵医嘱使用甲泼尼龙、醋酸等糖皮质激素药物进行治疗。

3、药物副作用

患者在治疗过程中可能会出现药物副作用,如恶心、呕吐、乏力等症状,如果患者症状比较轻微,一般不需要进行特殊治疗,通常在停药后会逐渐缓解。如果患者症状比较严重,则需要及时就医,以免延误病情。

4、患者不配合

如果患者病情比较严重,可能会导致患者出现不配合治疗的情况,从而影响治疗效果。建议患者可以在医生指导下通过康复训练的方式进行治疗。

5、病情加重

如果患者在治疗期间不注意自身护理,可能会导致病情加重,从而出现呼吸困难、吞咽困难等症状。建议患者及时就医,可以通过吸氧的方式进行治疗。同时,患者也可以通过手术的方式进行治疗。

除此之外,建议患者注意饮食清淡,可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜,如柚子、丝瓜、茄子等,保证足够的睡眠,避免熬夜,少吃辛辣刺激油腻的食物,如辣椒、炸鸡、烤鸭等。症状严重时建议及时就医治疗,以免延误病情。

2023-09-10 20:25

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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