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进行性肌营养不良会遗传吗？
补充说明：进行性肌营养不良会遗传吗？
a******W 2024-01-24 11:32
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精选回答(1)
进行性肌营养不良具有一定的遗传倾向，通常遵循X染色体隐性或显性遗传模式。
进行性肌营养不良是由特定基因突变引起的，这些基因位于X染色体上，因此符合X染色体隐性或显性遗传模式。当父母中一方携带致病基因但自身未发病时，仍有可能将此基因传递给子女，使其成为携带者或患者。
进行性肌营养不良可分为多种类型，其中杜氏肌营养不良是最常见的类型之一，其遗传方式为X连锁隐性遗传，即由母亲传给儿子，父亲不直接遗传。
进行性肌营养不良是一种慢性疾病，目前无法治愈，重点是管理和预防并发症。建议定期进行体检、肌肉功能评估以及基因咨询，以了解风险并采取适当措施。
2024-04-30 14:10
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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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1.用于防治口角炎、唇干裂、舌炎、阴囊炎、角膜血管化、结膜炎、脂溢性皮炎等维生素B2缺乏症。 2.全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时应补充维生素B2。
