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进行性肌营养不良没有遗传史
补充说明：进行性肌营养不良没有遗传史
a******W 2021-10-29 17:28
进行性肌营养不良 肌营养不良症 肌营养不良 肌萎缩 线粒体肌病
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进行性肌营养不良可以分为多种类型，其中Duchenne型肌营养不良症具有明显的遗传特征，而其它类型的肌营养不良则可能不涉及常染色体显性或隐性遗传模式。
进行性肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因发生突变所致，这些基因位于X染色体上，因此某些类型的肌营养不良会表现出遗传倾向。然而，其它类型的肌营养不良可能是由于不同基因的变异所引起，这些基因的遗传方式更为复杂或不遵循传统遗传规律。
进行性肌营养不良还可见于线粒体肌病、神经源性肌萎缩等疾病，这些疾病虽然也表现为肌肉逐渐无力和萎缩，但与特定基因突变无关，通常不会通过家族遗传传递。
进行性肌营养不良的诊断需结合临床表现、电生理检查和基因检测进行综合评估。患者应避免度运动以减少肌肉疲劳，并在医师指导下制定个性化康复计划，以维持日常活动能力。
2024-01-16 03:14
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肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
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用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
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（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
