首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 原发性重症肌无力是什么意思

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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原发性重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要表现为肌肉疲劳和无力。
该疾病是由于患者自身的免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致这些受体数量减少或功能受损。这使得神经信号无法正常传递给肌肉,从而引发肌肉无力。典型症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等。随着病情进展,可能会出现四肢无力、步态不稳等症状。
医生通常会建议进行新斯的明试验、血清抗体检测以及肌电图检查来诊断此疾病。此外,胸部CT扫描可能有助于排除其他潜在的肺部疾病。针对原发性重症肌无力的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。常用的药物有溴吡斯的明、糖皮质激素等;而胸腺切除术则可以改善部分患者的症状。
确诊后,应避免过度劳累和情绪波动,保持规律作息,同时定期复查以监测病情变化。

2024-07-12 17:49

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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