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真红转化为骨纤,输血小板特比澳激素效果不

发病时间:不清楚

真红转化为骨纤,输血小板特比澳激素效果不

补充说明:真红转化为骨纤,输血小板特比澳激素效果不

2023-08-11 16:06

骨髓增生异常综合征 性疾病 贫血 出血 骨髓纤维化 骨髓增生性疾病 骨痛 肝脾肿大 发热 盗汗 免疫性血小板减少性紫癜 情绪激动

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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

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真红转化为骨纤,输血小板特比澳激素一般效果比较好。真红是骨髓增生异常综合征的简称,是一种造血干细胞的克隆性疾病,患者通常会出现贫血、感染、出血等症状。骨纤是骨髓纤维化的简称,是一种骨髓增生性疾病,患者通常会出现骨痛、肝脾肿大、发热、盗汗等症状。输血小板特比澳治疗是指输注血小板特比澳,是一种免疫抑制剂,可以抑制血小板的破坏,增加血小板数量,从而改善患者的出血症状。此外,输注血小板特比澳还可以用于治疗免疫性血小板减少性紫癜,可以减少血小板抗体的产生,从而提高血小板的数量,促进疾病的恢复。建议患者在医生的指导下使用药物,避免自行使用,以免出现不良反应,影响病情的恢复。在日常生活中,患者应注意休息,避免剧烈运动,保持良好的心态,避免情绪激动。

2023-08-15 20:05

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骨髓增生异常综合征 (MDS)

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。

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