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脊髓空洞症怎么形成的
补充说明:脊髓空洞症怎么形成的
2024-10-23 17:22
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脊髓空洞症可能是由先天发育异常、脊髓损伤、神经退行性病变、感染性疾病等引起的。
1.先天发育异常
先天发育异常是指在胚胎时期,脊髓的中空管未能完全闭合,导致其内部出现空洞。这种异常可能是由于基因突变或胚胎发育过程中某些环节的缺陷所致。
2.脊髓损伤
脊髓损伤可以是外伤性或非外伤性的,如车祸、跌倒、手术等都可能导致脊髓损伤。受伤后,脊髓内的神经细胞可能会受到破坏或受损,进而导致空洞的形成。
3.神经退行性病变
神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症(ALS)可能导致脊髓空洞症的发生。这些疾病通常与遗传因素有关,会导致神经细胞逐渐死亡和退化。
4.感染性疾病
感染性疾病如结核病或梅毒等也可能导致脊髓空洞症的发生。这些疾病会引发炎症反应,影响到脊髓的结构和功能。
针对脊髓空洞症患者,建议定期进行影像学检查如MRI或CT扫描以监测病情变化。日常生活中应避免剧烈运动和重物搬运,以减少对颈部和背部的压力。
2024-10-23 17:22
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢,临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
多发人群:31~50岁,男性多于女性
典型症状: 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
临床检查: 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
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