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什么时候能用细胞治疗肺纤维化
补充说明：什么时候能用细胞治疗肺纤维化
2025-10-10 18:00
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随着医学研究的深入，细胞治疗为肺纤维化患者提供了新的希望。目前该疗法主要适用于对传统药物反应不佳的进展期患者，需在专业医疗团队评估后实施。
肺纤维化是肺部组织异常增生导致功能受损的疾病。当患者出现持续性呼吸困难、肺功能进行性下降，且经高分辨率CT等检查确认病灶进展时，可考虑细胞治疗。治疗前需进行全面评估，包括心肺功能检测、免疫功能分析及并发症筛查。存在活动性感染、凝血功能障碍或合并其他重要脏器严重病变的患者不适合接受该疗法。
治疗过程分为三个阶段。首先通过医学手段获取经过特殊处理的细胞悬液，随后通过静脉输注或局部给药方式将细胞导入患者体内。最后进入观察期，医疗团队会密切监测患者生命体征及肺功能指标变化。整个治疗周期约需三至四周，具体时长根据个体情况调整。
治疗后需注意以下事项：保持居住环境通风洁净，避免呼吸道感染；维持均衡饮食，适当补充蛋白质和维生素；保证充足休息，避免剧烈运动；定期复查肺功能及影像学检查。部分患者可能出现短暂发热或乏力反应，这些症状通常会在数日内自行缓解。
细胞治疗通过调节免疫反应和促进组织修复来改善肺功能。其效果存在个体差异，部分患者治疗后呼吸困难症状得到缓解，运动耐力提高。该领域研究仍在持续开展，未来有望惠及更多患者群体。
2025-10-10 18:10
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
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1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 2.冠心病（CAD） 2.1慢性稳定性心绞痛 2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.3血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's或变异型心绞痛） 2.4本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.5经血管造影证实的冠心病 2.6经血管造影证实为冠心病，但射血分数40%且无心衰的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重
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1.高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等
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治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
