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骨髓增生异常综合征和白血病一样吗
补充说明：骨髓增生异常综合征和白血病一样吗
2024-05-29 12:31
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骨髓增生异常综合征和白血病是两种不同的血液系统疾病，虽然都涉及造血系统，但它们的病理机制、临床表现和预后均有所不同。
骨髓增生异常综合征是由于造血干细胞的克隆性病变导致的，其特征为无效造血和高风险转化为急性髓系白血病。而白血病则是一种白细胞的恶性增殖，主要发生在骨髓和其他造血器官中。尽管两者都与造血系统有关，但它们的病理机制、临床表现和预后均有显著差异。因此，骨髓增生异常综合征和白血病是两种不同的疾病，需要分别进行诊断和治疗。
需要注意的是，部分患者可能会同时患有这两种疾病，即骨髓增生异常综合征合并白血病，此时病情可能更加复杂，需谨慎对待。
在面对这两类疾病时，应避免混淆或误诊，及时就医以获得正确的诊断和治疗方案。定期复查和监测是非常重要的，以便及早发现任何变化并采取适当的措施。
2024-05-29 14:06
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
甲磺酸伊马替尼片
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。其他详见说明书。
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1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有５q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗
