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骨髓增生异常综合征会发展成白血病吗
补充说明：骨髓增生异常综合征会发展成白血病吗
2024-05-29 12:31
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骨髓增生异常综合征有发展成白血病的风险，尤其在高风险染色体核型或基因突变的情况下。
骨髓增生异常综合征是由于造血干细胞异常增殖和分化所致，其病理机制涉及造血细胞分化障碍或凋亡增加，导致无效造血。当MDS患者出现高风险染色体核型或基因突变时，这些异常细胞更易发生恶变，从而增加向白血病转化的可能性。因此，对于MDS患者，特别是具有高风险因素的患者，应密切监测病情变化，并及时采取相应治疗措施。
少数情况下，部分低危组别MDS也可能进展为急性髓系白血病，但概率相对较低。
建议定期复查血液指标、骨髓活检等检查，以评估疾病进展情况。同时，避免接触有害化学物质和辐射，保持健康的生活方式，有助于减少疾病恶化风险。
2024-05-29 14:06
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。其他详见说明书。
