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全身肌无力是什么病
补充说明：全身肌无力是什么病
a******W 2023-09-27 00:25
肌无力 重症肌无力 进行性肌营养不良 周期性麻痹 格林-巴利综合征
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精选回答(1)
全身肌无力可能是重症肌无力、进行性肌营养不良、周期性麻痹、格林-巴利综合征、肺癌等疾病。
1、重症肌无力
该病是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，临床主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，常见眼睑下垂、吞咽困难、讲话带鼻音等。患者可遵医嘱使用溴吡斯的明、甲泼尼龙等药物进行治疗。
2、进行性肌营养不良
其病因是遗传因素导致的一组原发性骨骼肌变性性疾病，多见于多种类型的儿童和少年患者。临床主要表现为缓慢加重的肌肉无力萎缩，可以通过基因检查明确诊断。对于出现肢体严重功能障碍的患者，可考虑采取手术治疗。
3、周期性麻痹
其病因包括甲状腺功能亢进症、低血钾等，由于钾离子从尿中丢失或者进入细胞内导致血清钾降低，进而引起肌肉的麻痹。建议积极纠正低钾血症，可以静脉滴注氯化钾注射液。同时需要针对原发疾病进行治疗。
4、格林-巴利综合征
本病是一种自身免疫介导的周围神经病，病因尚不明确，可能与感染、自身免疫反应、遗传易感性、环境因素有关。临床表现为四肢对称性驰缓性瘫痪，常在发病前1-2周有呼吸道或消化道感染病史，还可能会出现四肢远端感觉障碍、腱反射减弱或消失等表现。患者可以遵医嘱使用营养神经的药物，比如维生素B1片、甲钴胺片等。
5、肺癌
肺癌是起源于支气管黏膜或腺体的常见上皮性肿瘤，肿瘤细胞的侵袭和扩散可能导致身体不同部位的不适症状和体征的出现。如果癌细胞转移到患者的脑部组织就可能会压迫脑神经，此时就会导致患者出现头痛头晕的症状。建议患者及时到医院完善相关检查，排查是否存在转移的情况，若存在应尽快进行针对性治疗。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累。注意保持良好的心态并进行适当的运动即可。
2023-09-27 00:25
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
