首页> 妇产科> 产科> 无创DNA检查分几种结果

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王利群 主治医师 哈尔滨医科大学附属第一医院 三甲

擅长:妇科常见疾病的诊治如子宫内膜异位症,卵巢囊肿,输卵管疾病等,尤其是恢复女性生育力的生殖外科手术为主。

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无创DNA检查结果一般分为高风险、低风险和临界风险三种。

无创DNA检查是一种产前检测方法,主要是通过抽取孕妇的外周血,提取外周血液中的游离DNA,并进行生物信息分析,从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况。一般无创DNA检查的结果分为高风险、低风险和临界风险三种,如果检查结果显示低风险,一般说明胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险比较低,如果检查结果显示高风险,通常说明胎儿患有上述三种综合征的风险比较高。但无创DNA检查只是一种产前检测方法,并不能作为最终的诊断依据,孕妇还需要遵医嘱通过羊水穿刺检查等方式进行确诊。

另外,孕妇在怀孕期间要注意休息,避免过度劳累,同时还要注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免影响胎儿的生长发育。如果在怀孕期间出现不适症状,建议孕妇及时就医治疗。

2023-08-24 20:20

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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