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无创DNA检查：胎儿性染色体异常，怎么
补充说明：无创DNA检查：胎儿性染色体异常，怎么
a******W 2019-08-30 19:27
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医生回答(2)
如果通过无创DNA检查发现了胎儿性染色体异常那就很有可能并发先天性的疾病，必须要先明确无创DNA检查的相关性之后具体诊断。无创DNA检查怀疑性染色体异常，还是需要羊水穿刺，羊水穿的一般来说也没有那么高的风险，可能会出现流产征兆需要保胎。在病情的治疗期间，患者一定要注意遵医嘱进行生活安排。
2019-08-30 20:02
举报你好，你说这种情况的话。我建议你如果在怀孕小于三个月以内的话。建议你最好选择终止妊成这样可能会最好的选择。因为这个是染色体的问题，是个先天性的治疗起来是非常困难的。不然的话，这个疾病确实来说也没有什么太好的治疗办法了。
2019-08-30 20:00
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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