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无创DNA检查:胎儿性染色体异常,怎么

发病时间:不清楚

无创DNA检查:胎儿性染色体异常,怎么

补充说明:无创DNA检查:胎儿性染色体异常,怎么

a******W 2019-08-30 19:27

胎儿 染色体异常 怀孕 羊水穿刺 羊水 流产 保胎

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医生回答(2)

王德林 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

如果通过无创DNA检查发现了胎儿性染色体异常那就很有可能并发先天性的疾病,必须要先明确无创DNA检查的相关性之后具体诊断。无创DNA检查怀疑性染色体异常,还是需要羊水穿刺,羊水穿的一般来说也没有那么高的风险,可能会出现流产征兆需要保胎。在病情的治疗期间,患者一定要注意遵医嘱进行生活安排。

2019-08-30 20:02

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姜文新 主治医师 三甲

提问

你好,你说这种情况的话。我建议你如果在怀孕小于三个月以内的话。建议你最好选择终止妊成这样可能会最好的选择。因为这个是染色体的问题,是个先天性的治疗起来是非常困难的。不然的话,这个疾病确实来说也没有什么太好的治疗办法了。

2019-08-30 20:00

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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