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小脑遗传性共济失调病因

发病时间:不清楚

小脑遗传性共济失调病因

补充说明:小脑遗传性共济失调病因

2023-07-14 09:47

遗传性共济失调 神经元 共济失调 神经 肌肉 神经系统检查

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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小脑遗传性共济失调可能是由遗传因素、神经元退化、小脑功能障碍等引起的。
1.遗传因素
小脑遗传性共济失调是一种由基因突变引起的疾病,这些突变导致小脑神经元的结构和功能异常,从而影响身体协调能力。由于该病是遗传性的,因此对于有家族史的患者或其亲属进行基因检测是必要的。如果检测结果为阳性,可能需要进行早期干预以减缓病情进展。
2.神经元退化
神经元退化是指小脑中的神经细胞逐渐丧失功能和数量,这会导致共济失调的症状加重。针对神经元退化的治疗可能包括使用神经营养因子或抗氧化剂来保护和促进受损的神经细胞恢复功能。例如米诺环素可以作为辅助治疗手段。
3.小脑功能障碍
小脑主要负责协调运动、平衡和姿势控制,当其功能受到损害时,就会出现共济失调的症状。针对小脑功能障碍的治疗可能包括物理疗法、平衡训练和肌肉强化练习等。例如使用平衡板进行训练可以帮助改善患者的平衡能力。
患者应定期接受医生建议的神经系统检查,并遵循医生推荐的生活方式调整措施如避免酒精摄入、戒烟等。

2023-07-19 22:51

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遗传性共济失调 (布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调)

遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。

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