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得了重症肌无力是不是要一直吃药

发病时间:不清楚

得了重症肌无力是不是要一直吃药

补充说明:得了重症肌无力是不是要一直吃药

2024-05-10 18:34

重症肌无力 胆碱酯酶 免疫系统异常 神经 肌肉 无力 环磷酰胺 疲劳

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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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重症肌无力患者需要长期服用抗胆碱酯酶药物来缓解症状,但具体用药时间因人而异。
重症肌无力患者的免疫系统异常,产生针对神经肌肉接头的自身抗体,导致神经递质乙酰胆碱无法正常发挥作用,从而引起肌肉收缩无力。抗胆碱酯酶药物能抑制胆碱酯酶的活性,增加乙酰胆碱在突触间隙中的浓度,改善神经递质的传递,提高肌肉收缩能力。因此,这类患者需要长期服用该类药物以控制病情。
除了上述提到的主要治疗方式外,患者还可遵医嘱使用利妥昔单抗、环磷酰胺等免疫调节剂进行治疗。
重症肌无力患者应定期复查,监测病情变化,及时调整治疗方案。同时注意避免疲劳性活动,以免加重症状,影响生活质量。

2024-05-10 19:39

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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