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肥厚型梗阻性心肌病是什么
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病是什么
2024-06-17 16:28
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肥厚型梗阻性心肌病是一种以心室壁非对称性肥厚为特征的心脏病，可导致心脏收缩功能障碍和舒张功能不全。
肥厚型梗阻性心肌病的病理机制尚不完全清楚，但通常与遗传因素有关。基因突变可能导致心肌细胞异常增生和肥大，进而影响心脏结构和功能。患者可能经历胸痛、呼吸困难、晕厥等症状。这些症状可能由心脏泵血不足引起，特别是在运动时更为明显。
诊断肥厚型梗阻性心肌病通常需要进行超声心动图检查，该检查可以评估心脏结构和功能。此外，心电图和血液测试也是常规的筛查手段。针对肥厚型梗阻性心肌病的治疗包括药物治疗和手术干预。常用药物有β受体拮抗剂如美托洛尔，以及钙通道阻滞剂如维拉帕米，有助于缓解症状并改善心脏功能。对于严重病例，可能需要考虑经皮球囊扩张术或外科手术切除肥厚的心肌组织。
建议定期监测病情变化，避免剧烈运动和情绪激动，保持健康的生活方式，如合理饮食和规律锻炼，以减少并发症的发生。
2024-06-17 18:35
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
