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小儿嗜铬细胞瘤可否治好呢
补充说明：小儿嗜铬细胞瘤可否治好呢
2024-06-14 11:03
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王睿智 副主任医师 西安交通大学第二附属医院 三甲
擅长：颅内椎管内肿瘤的手术治疗，偏头痛和耳鸣的诊断和治疗
提问
小儿嗜铬细胞瘤可通过手术切除治愈，但需密切监测血压和心率。
嗜铬细胞瘤是起源于嗜铬组织的肿瘤，其分泌的儿茶酚胺类物质会导致高血压和心率加快。通过手术切除肿瘤，如腹腔镜下嗜铬细胞瘤切除术，可以有效控制症状，改善预后。术后需定期监测血压和心率，以评估治疗效果，并预防复发。
部分患儿可能因肿瘤转移或恶性转化导致难以完全切除，此时可能需要辅助化疗、放疗等综合治疗手段来控制病情。
在治疗过程中，应保持与医生的良好沟通，及时报告任何异常症状，避免剧烈运动和情绪波动，确保充足的休息和营养摄入，以支持身体恢复和减少并发症的发生。
2024-06-14 13:46
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质，交感神经节，旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织，故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤，而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4～6cm，切面呈棕黄至浅褐色，被受压的正常肾上腺组织完整包绕，有出血或囊性坏死区。镜下检查很难鉴别为良性或恶性，主要根据临床，如有复发或转移，则认为是恶性。在小儿很少是恶性，但较成人更多见肾上腺外病变，约占30%，常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体。术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2个肿瘤。在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是，有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤。
