发病时间：不清楚
进行性肌营养不良与脊髓性肌萎缩怎么鉴别
补充说明：进行性肌营养不良与脊髓性肌萎缩怎么鉴别
a******W 2022-03-15 19:01
进行性肌营养不良 脊髓性肌萎缩 肌电图 脊髓性肌萎缩症 肌肉
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精选回答(1)
进行性肌营养不良与脊髓性肌萎缩，可以通过发病年龄、症状体征、肌电图、基因检测等方式进行鉴别。
1、发病年龄
进行性肌营养不良多见于青少年，而脊髓性肌萎缩症多见于婴幼儿。
2、症状体征
进行性肌营养不良患者的肌肉会逐渐无力、萎缩，而且会出现假性肥大的情况，而且会出现肌肉跳动、肌肉酸痛等症状，在进行检查时会出现肌酸激酶升高的情况。而脊髓性肌萎缩症患者的肌肉会出现进行性、对称性的萎缩，而且会出现肢体无力、肌肉萎缩等情况，在进行检查时会出现肌酸激酶正常的情况。
3、肌电图
进行性肌营养不良患者的肌电图会出现肌源性损害，而脊髓性肌萎缩症患者的肌电图会出现肌源性损害，可以帮助进行两者的鉴别。
4、基因检测
进行性肌营养不良与脊髓性肌萎缩是两种不同的疾病，进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，而脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病。进行性肌营养不良患者可以在医生的指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗，也可以通过肌肉训练的方式进行改善。而脊髓性肌萎缩症患者可以遵医嘱服用甲钴胺片、维生素B1片等药物治疗，也可以通过肢体功能锻炼的方式进行缓解。
5、其他
进行性肌营养不良还需与远端型进行性肌营养不良、脑性瘫痪、多发性肌炎等疾病进行鉴别。
此外，患者在饮食上还需注意避免食用辛辣刺激性食物，例如辣椒、花椒或者芥末等，以免导致病情加重，可以适当食用一些富含蛋白质的食物，例如鸡蛋、牛奶等，能够补充身体所需的营养。患者还需注意避免熬夜，保持充足的睡眠，同时还需进行适当的运动，例如慢走、快走或者是打太极等，能够提高自身免疫力，增强抗病能力。
2022-03-16 05:48
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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