发病时间：不清楚
女脊髓空洞病遗传吗？
补充说明：女脊髓空洞病遗传吗？
a******W 2024-01-24 11:25
脊髓空洞 脊髓空洞症 发育 小脑扁桃体下疝畸形 脊髓血管畸形
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脊髓空洞症一般不会遗传给下一代。
脊髓空洞症是多种因素导致的一种神经系统疾病，主要是由先天发育异常引起的，如小脑扁桃体下疝畸形、脊髓血管畸形等，这些病变会压迫脊髓组织，进而诱发脊髓空洞。这些病变不涉及遗传物质的传递，因此不会通过遗传方式传播给后代。
如果患者有家族史，则可能增加患病风险。这是因为某些基因突变与脊髓空洞症有关，例如致密性骨瘤基因、神经纤维瘤基因等。这些基因的突变可能导致细胞生长失去控制，从而形成肿瘤样结构压迫脊髓。
虽然脊髓空洞症通常不会遗传，但建议有家族史的人群定期进行神经系统的体检和影像学检查以监测病情变化。此外，避免颈部过度伸展或扭曲也有助于减少脊髓压力，预防潜在的风险。
2024-02-29 11:32
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
多发人群：31～50岁，男性多于女性
典型症状： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
临床检查： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
治疗费用：市三甲医院约（50000-100000元）
