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血友病婴儿能采血吗?

发病时间:不清楚

血友病婴儿能采血吗?

补充说明:血友病婴儿能采血吗?

a******W 2024-01-24 11:31

血友病 凝血功能障碍 出血 氨甲环酸 维生素K1 手术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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血友病婴儿不能采血。
血友病患者本身存在凝血功能障碍,而婴儿年龄较小,凝血系统发育不完善,此时采血可能引起严重的出血反应,甚至危及生命,所以禁止采血。
对于无症状或轻度出血的血友病患者,可遵医嘱使用氨甲环酸片、注射用维生素K1等止血药物治疗;重症者需输新鲜冰冻血浆、冷沉淀物等含因子Ⅷ或Ⅸ制剂的血液制品来改善病情。
在处理血友病患者的临床过程中,应特别注意避免不必要的手术或其他创伤性操作,并确保提供适当的止血支持措施以减少出血风险。同时,应注意监测患者的出血情况,及时发现并处理任何异常情况。

2024-04-15 13:15

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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