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川崎病是不是遗传
补充说明：川崎病是不是遗传
2024-06-06 14:21
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
川崎病通常不是遗传的。
川崎病的发病机制涉及免疫系统异常和感染后的自身免疫反应，而非单一基因突变。虽然某些家族中可能存在多个成员患病，但这可能是由于特定基因型或环境因素相互作用所致。因此，川崎病主要不是由遗传因素决定的。
但有些罕见情况下，如果父母双方都携带导致川崎病易感性的基因变异，子女可能有更高的患病风险。这种情况下的遗传性是通过基因传递的。
在面对疑似川崎病的症状时，应尽快就医以确诊，并遵循医生的治疗建议，同时保持良好的生活习惯，包括均衡饮食、适量运动和充足休息，以降低疾病的风险。
2024-06-07 11:49
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
