发病时间:不清楚
川崎病是遗传的吗
补充说明:川崎病是遗传的吗
2024-06-06 14:21
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川崎病通常不是遗传的,其发病与免疫系统异常有关,但家族中有患者的人群需注意风险。
川崎病的病理机制表明其与免疫系统异常有关,而非单一基因突变所致。虽然特定基因型可能增加易感性,但目前认为该疾病不具有明显的遗传性。然而,家族中有川崎病患者的人群应提高警惕,并定期进行健康监测。
部分研究发现某些特定基因型可能与川崎病的风险增加有关联,但这并不意味着疾病本身是由单个基因引起的。此外,环境因素、感染和其外部刺激也可能在疾病的发生中起到一定作用。
尽管川崎病一般不具有明显的遗传倾向,但有家族史的人群仍需关注自身健康状况,并遵循医生建议进行定期检查。日常生活中应注意个人卫生习惯,避免接触可能导致身体抵抗力下降的因素,以降低患病风险。
2024-06-07 11:49
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜(ITP)。3.川崎病。4.严重感染,特别是其他治疗效果不理想时,可作为加强治疗。