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小儿先天性面瘫症状
补充说明：小儿先天性面瘫症状
2025-09-04 11:35
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小儿先天性面瘫是儿童出生时即存在的面部神经功能障碍，主要由于胚胎期面神经发育异常所致。患儿表现为单侧或双侧面部表情肌活动受限，如眼睑闭合困难、口角歪斜、吮吸无力等症状，部分伴随其他先天畸形。
先天性面瘫的病因与胚胎发育过程密切相关。胎儿在母体内面神经发育受阻，可导致神经分支缺失或纤维数量不足，使面部肌肉无法获得正常支配。部分患儿属于综合征表现，如合并眼球运动障碍或耳部畸形，与遗传因素或孕期环境干扰有关。患儿出生后即可被发现面部不对称，尤其在哭闹或表情变化时更为明显。
诊断需结合临床表现与影像学检查。医生通过观察面部肌肉运动、眼睑闭合程度及鼻唇沟形态进行初步判断。肌电图可评估神经传导功能，头颅磁共振有助于排除颅内结构异常。部分病例需进行遗传学检测，以明确是否属于综合征型面瘫。
治疗以早期干预为主。轻症患儿可通过物理治疗促进血液循环，配合面部肌肉功能训练，如皱眉、鼓腮等动作增强肌力。对于神经损伤严重者，需考虑手术矫正，包括神经吻合或肌肉移植术。康复过程需要长期坚持，部分患儿可显著改善面部对称性和运动功能。家长应注重心理支持，帮助孩子适应日常生活。
2025-09-04 15:40
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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