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先天性重症肌无力会遗传吗
补充说明：先天性重症肌无力会遗传吗
2024-05-24 14:20
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刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓
提问
先天性重症肌无力有遗传倾向，但并非一定会遗传给下一代。
先天性重症肌无力是由基因突变引起的，这些突变通常涉及免疫系统中的某些基因，如AChR、MUSK等。当父母一方或双方携带这些致病基因时，他们可能将这些基因传递给子女，从而增加子女患该疾病的风险。但是，是否发病还取决于其他因素，如环境因素和遗传背景。
虽然先天性重症肌无力具有一定的遗传风险，但并不意味着所有携带相关基因的人都会出现症状。这主要是因为该疾病的表达受多种因素影响，如后天环境因素的作用。
先天性重症肌无力是一种复杂的疾病，需要综合考虑家族史以及个体的生活和工作环境等因素来评估其遗传风险。建议定期体检，特别是对于高危人群，以早期发现和治疗潜在的问题。
2024-05-24 16:40
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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