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1岁宝宝有轻微了地中海贫血应当怎么办?

发病时间:不清楚

1岁宝宝有轻微了地中海贫血应当怎么办?

补充说明:1岁宝宝有轻微了地中海贫血应当怎么办?

a******W 2024-01-24 12:20

地中海贫血 脾脏切除术 贫血 溶血 脾肿大 手术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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1岁宝宝有轻微地中海贫血时,可以考虑中西医结合治疗、红细胞输注、铁螯合剂治疗、脾脏切除术、基因治疗等方法进行处理。由于地中海贫血是一种遗传性血液疾病,建议在专业医生指导下进行治疗,定期监测病情变化。
1.中西医结合治疗
中西医结合治疗是将中医中药与现代医学相结合,以期达到更好的治疗效果。适用于轻度的地中海贫血患者,可改善症状、提高生活质量。
2.红细胞输注
红细胞输注通过补充缺乏的血红蛋白分子来纠正贫血状态。当患儿存在急性溶血或严重贫血时,需要紧急输入红细胞以维持生命。
3.铁螯合剂治疗
铁螯合剂可以与体内多余的铁离子结合,减少其对身体的损害。对于有铁超载风险的轻度地中海贫血患者有益。
4.脾脏切除术
脾脏切除术旨在移除病变器官以减轻贫血相关并发症。当患者的贫血程度较重且伴有脾肿大时,可行此手术。
5.基因治疗
基因治疗涉及导入正常基因替代异常基因,以恢复正常的造血功能。针对特定类型的遗传性地中海贫血提供长期解决方案。
在处理一岁的地中海贫血患儿时,应密切监测血液学指标,并定期评估生长发育情况。必要时,医生会根据具体情况考虑使用相应药物如去铁胺片、地拉罗司分散片等,以控制病情发展。

2024-05-05 16:37

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疾病百科

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

适用药品

得斯芬注射用甲磺酸去铁胺

1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整

定坤丹

滋补气血,调经舒郁。用于月经不调,经行腹痛,崩漏下血,赤白带下,贫血衰弱,血晕血脱,产后诸虚,骨蒸潮热

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

地拉罗司分散片

用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症),适用于两岁以上儿童及成人服用。

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