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家族性抗维生素d佝偻病能否遗传
补充说明：家族性抗维生素d佝偻病能否遗传
2024-06-14 12:37
维生素 佝偻病 家族性抗维生素D佝偻病 营养不良 甲状腺功能亢进症
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家族性抗维生素D佝偻病有遗传倾向，可能遗传给下一代。
家族性抗维生素D佝偻病是由于编码1α-羟化酶的基因突变所致，这些基因位于常染色体上，因此表现为常染色体显性遗传。当父母一方或双方存在致病基因时，其子女获得该基因的概率增加，从而可能出现相关症状。
除上述提及的主要原因外，还应考虑是否存在营养不良、甲状腺功能亢进症等疾病。这些疾病也可能导致钙磷代谢紊乱，进而影响骨骼健康，但通常与特定的遗传模式无关。
对于家族性抗维生素D佝偻病，重点是早期诊断和治疗以预防长期并发症。通过优化钙质吸收利用、调整饮食结构等方式改善病情，减少遗传风险。若患者症状持续或加重，应及时就医寻求专业指导。
2024-06-14 13:47
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维生素D缺乏性佝偻病(vitaminDdeficiency rickets)，这是一种小儿常见病，一种慢性营养性疾病，占总佝偻病95%以上，本病系因小儿体内维生素D不足引起全身性钙、磷代谢失常以致钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分，最终发生骨骼畸形。其主要特征为正在生长的长骨干骺端或骨组织矿化不全，或骨质软化症，多见于2岁以内婴幼儿。佝偻病虽然很少直接危及生命，但因发病缓慢，易被忽视，一旦发生明显症状时，机体的抵抗力低下，易并发肺炎、腹泻、贫血等其它疾病。近年来，严重佝偻病发病率已逐年降低，但轻、中度佝偻病发病率仍较高。
