发病时间：不清楚
家族性抗维生素d佝偻病能否遗传给下一代
补充说明：家族性抗维生素d佝偻病能否遗传给下一代
2024-06-06 17:11
维生素 佝偻病 家族性抗维生素D佝偻病 常染色体显性遗传病 维生素D
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家族性抗维生素D佝偻病是常染色体显性遗传病，可遗传给下一代。
该疾病由VitaminD受体基因突变引起，位于19号染色体上。这种突变基因可以通过遗传方式传递给下一代，使其也具有患病风险。然而，并非所有携带突变基因的人都会发病，因为个体对维生素D的利用和环境因素的影响也起着重要作用。
部分患者可能由于缺乏阳光照射、饮食不均衡或某些药物影响导致体内维生素D合成不足，从而出现类似症状。这些情况下，虽然不是遗传性疾病，但仍然需要及时治疗以改善症状。
对于有家族史的人群，应定期监测血钙水平和骨密度，避免过度依赖维生素D补充剂，注意保持适当的日晒时间，合理膳食，确保足够的营养摄入。同时，建议进行遗传咨询，了解个人患病风险，以便采取相应的预防措施。
2024-06-07 12:20
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维生素D缺乏性佝偻病(vitaminDdeficiency rickets)，这是一种小儿常见病，一种慢性营养性疾病，占总佝偻病95%以上，本病系因小儿体内维生素D不足引起全身性钙、磷代谢失常以致钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分，最终发生骨骼畸形。其主要特征为正在生长的长骨干骺端或骨组织矿化不全，或骨质软化症，多见于2岁以内婴幼儿。佝偻病虽然很少直接危及生命，但因发病缓慢，易被忽视，一旦发生明显症状时，机体的抵抗力低下，易并发肺炎、腹泻、贫血等其它疾病。近年来，严重佝偻病发病率已逐年降低，但轻、中度佝偻病发病率仍较高。
