首页> 内科> 血液科> 血小板高大血小板比率偏低是什么原因

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

找医生

血小板高大血小板比率偏低可能是巨球蛋白血症、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓增生异常综合征、慢性粒细胞性白血病等疾病的表现,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病,由于单克隆免疫球蛋白过度产生导致血液中巨球蛋白水平升高。这会引起血容量增加和炎症反应,进而刺激造血系统,出现血小板偏高的现象。巨球蛋白血症患者常伴随高粘滞度、出血倾向等并发症,需要进行血常规、血涂片镜检等实验室检测以评估病情严重程度。
2.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是由于基因突变引起造血干细胞持续增殖,导致外周血红细胞显著增多的一种骨髓增生性疾病。此时骨髓腔内压力增高,抑制了巨核系祖细胞向成熟巨核细胞发育,因此会出现大血小板比率偏低的现象。真性红细胞增多症可通过药物降低红细胞数量,如阿司匹林肠溶片、羟基脲片等,需定期监测血象变化。
3.原发性血小板增多症
原发性血小板增多症是由JAK2基因突变引起的骨髓造血功能紊乱,此时巨核细胞增殖,导致血小板计数高于正常范围。血小板在循环中存活时间缩短,反复破坏形成较大的碎片即为大血小板。对于原发性血小板增多症,可遵医嘱使用干扰素α-2b注射液、甲磺酸伊马替尼胶囊等药物进行靶向治疗。
4.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞分化障碍,无效造血,难以确定病程进展,临床可见全血细胞减少。骨髓造血功能衰竭时,巨核细胞不能正常分裂增殖,无法正常释放到外周血液中,所以表现为大血小板比率偏低。骨髓增生异常综合征患者通常需要接受支持治疗,包括输注红细胞、血小板和血浆,以及应用促红细胞生成素等。
5.慢性粒细胞性白血病
慢性粒细胞性白血病是由于9号染色体长臂和22号染色体短臂发生易位,使ABL激酶区基因转录出异常蛋白质BCR-ABL,导致细胞增殖失控而发病。当疾病处于慢性期时,骨髓中的原始细胞比例不高,但巨核细胞增殖受到抑制,因此会出现大血小板比率偏低的情况。慢性粒细胞性白血病的主要治疗方法是酪氨酸激酶抑制剂,如甲磺酸伊马替尼片、达沙替尼片等,能够有效控制疾病进展。
建议关注自身症状的变化,定期复查血常规和其他相关检查,如血生化和凝血功能测定,以监测血小板水平和大血小板比率。必要时,医生可能会推荐进行骨髓活检以进一步评估造血功能状态。

2024-10-21 14:11

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

巨球蛋白血症

血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。

推荐医生更多