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新生儿遗传癫痫病的症状有那些

新生儿遗传代谢病筛查时间通常是在出生后的3-7天,但具体时间需要根据当地医院的情况来决定。新生儿遗传代谢病是一组由于遗传物质发生改变而引起的疾病,主要是由于基... [详情]

刘祥礼 2018-12-10 10:46 4位医生回答

新生儿遗传代谢疾病筛查通过氨基酸分析、脂肪酸代谢检测、溶血性贫血筛查、甲状腺功能测定以及串联质谱分析等医学检查来早期诊断婴儿是否患有遗传代谢疾病。如果怀疑有相... [详情]

欧维 2024-03-03 23:59 5位医生回答

新生儿遗传代谢性疾病是指由遗传因素导致的生物体内某种代谢途径或酶异常所引起的疾病,包括多种类型,如苯丙酮尿症、半乳糖血症等。这些疾病通常需要特定的实验室检测和... [详情]

赵英帅 2024-03-14 16:25 2位医生回答

你好,根据你的描述,这种情况一般来说是存在一定的遗传倾向的,并且这个疾病相对来说治疗比较棘手,属于全身免疫性的结缔组织疾病,不好治愈。你好,这种情况不管如何,... [详情]

梁歌宏 2022-09-26 23:01 1位医生回答

新生儿遗传代谢病筛查主要是为了检查新生儿是否患有遗传代谢病,并及时进行治疗。新生儿遗传代谢病通常是由于基因突变或者是体内代谢异常等原因所引起,在发病后可能会出... [详情]

黄文渊 2023-01-13 19:06 1位医生回答

新生儿张嘴睡觉可能会遗传。新生儿出现张嘴睡觉的情况,可能是鼻腔不通气、腺样体肥大等因素导致的,这些因素都可能会导致新生儿出现张嘴呼吸的情况。如果父母其中一方或... [详情]

黄文渊 2023-01-13 19:06 1位医生回答

临床上一般不存在新生儿遗传酸中毒能活多久的准确数据参考,建议家长及时带其到正规医院进行治疗,一般不会对生命造成影响。新生儿遗传酸中毒多考虑是母亲患有遗传性疾病... [详情]

黄文渊 2023-01-18 15:18 1位医生回答

新生儿先天性白血病可能是遗传的,也可能是接触有害的物质、病毒感染等引起的。1、遗传先天性白血病是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病,是由于患儿在胚胎时期,骨髓造血... [详情]

王林中 2021-03-12 16:54 1位医生回答

遗传代谢病是有代谢功能缺陷的一类遗传病,大多为单基因遗传病,其基本代谢缺陷是肝脏不能正常合成血浆铜蓝蛋白,铜与铜蓝蛋白的结合力下降以致自胆汁中排出铜量减少。机... [详情]

段英达 2021-06-30 08:56 1位医生回答

虽然红斑狼疮有遗传倾向,但并不一定会遗传给新生儿。 红斑狼疮主要是由于机体免疫系统的紊乱导致自身抗原被错误识别为外来物质并发起攻击,从而引发的一系列炎症反应。... [详情]

任正新 2024-01-26 13:43 1位医生回答

先天性巨结肠并非直接遗传。 该疾病的发生通常与胎儿肠道神经元发育异常有关,而非由特定的基因突变引起。在胎儿发育过程中,肠道神经元的正常分化和排列对于肠道功能的... [详情]

张刚 2022-10-12 15:02 2位医生回答

新生儿遗传梅毒经过规范化治疗后,通常可以达到临床治愈,但无法确保100%转为非梅毒螺旋体血清学试验阴性。 虽然新生儿遗传梅毒经过治疗后,梅毒螺旋体被有效抑制或... [详情]

张建波 2024-03-11 09:05 1位医生回答

先天性甲状腺功能减退症的临床表现包括生长迟缓、智力低下等,这些症状可能因遗传而加剧。 先天性甲状腺功能减退是由甲状腺激素合成不足或代谢障碍引起的,其病因与基因... [详情]

赵英帅 2024-05-09 14:19 1位医生回答

新生儿遗传甲减一般不能被彻底治愈。 由于该疾病是由基因突变引起的,而基因突变通常是不可逆的,所以无法通过常规手段来修复受损的基因。尽管新生儿遗传性甲减可通过药... [详情]

赵英帅 2024-03-19 19:38 1位医生回答

新生儿遗传性甲减不能被彻底治愈。 由于该疾病是由于甲状腺发育不全或功能异常导致的先天性疾病,因此无法完全修复受损的甲状腺组织,也就无法达到治愈的目的。但若及时... [详情]

赵英帅 2024-02-25 10:43 1位医生回答

新生儿遗传性甲亢需要严格的饮食控制,以维持甲状腺激素的正常水平,从而稳定疾病。甲状腺机能亢进症是指甲状腺机能亢进症,是一种常见的内分泌疾病,由多种原因引起的甲... [详情]

王志明 2022-04-15 16:15 1位医生回答

新生儿黄疸偏高可能与胆红素代谢异常、母乳喂养、新生儿溶血病、先天性胆道闭锁等病因有关,这些因素可能导致胆红素排泄不畅,引起黄疸。鉴于新生儿黄疸的治疗和管理需谨... [详情]

李红冬 2024-03-16 20:51 1位医生回答

新生儿遗传代谢病可能是由遗传基因突变、染色体异常、先天性代谢酶缺乏、先天性有机酸尿症、遗传性代谢缺陷等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,... [详情]

赵英帅 2024-02-24 19:28 1位医生回答

新生儿遗传代谢病可以通过饮食调整、药物治疗或代谢支持来管理,通常需要终身随访。 遗传代谢病涉及多种代谢途径的异常,因此治疗需个体化。通过优化患者饮食,减少某些... [详情]

赵英帅 2024-02-03 17:28 1位医生回答

新生儿遗传疾病筛查有必要。 因为遗传病是由基因突变引起的一类疾病,具有一定的遗传规律,通过筛查可以及早发现、及早治疗。 除了针对特定疾病的筛查外,还有全基因组... [详情]

李红冬 2024-03-12 21:09 1位医生回答

新生儿白癜风主要表现为片状白斑,表面没有丘疹,光滑,边界清楚。患有白癜风,有遗传的因素,也有自身免疫关系,主要是黑色素形成障碍。建议您还是到线下正规的大医院的... [详情]

李宇誓 2022-05-19 01:37 1位医生回答

新生儿检查一般是有遗传基因病的。遗传性疾病是指由基因或染色体发生异常改变,导致遗传性状的疾病,可由父母传给子女,临床上常见的遗传性疾病有先天性聋哑、血友病、色... [详情]

吴泽霖 2023-08-29 20:30 1位医生回答

新生儿睡觉的一些习惯可能会遗传到父母,但也可能不会遗传到父母,需要根据具体情况进行分析。如果父母存在睡眠不足、饮食不当、缺乏安全感等情况,可能会导致新生儿出现... [详情]

吴泽霖 2023-08-29 20:31 1位医生回答

新生儿痤疮一般不是遗传的,可能是由于母体激素水平异常、皮肤感染、毛囊导管发育异常、免疫性疾病等原因所引起的。1、母体激素水平异常如果孕妇在妊娠期间体内的雌激素... [详情]

张碧云 2023-08-29 20:32 1位医生回答

对象母亲有间歇性神经病,新生儿可能会遗传,但也可能不会遗传,具体需要根据个人情况进行判断。如果对象母亲有间歇性神经病,说明母亲在怀孕期间接触了有毒物质,或者是... [详情]

吴泽霖 2023-08-29 20:32 1位医生回答

新生儿会因为母亲遗传不会有疾病,但是新生儿的家族有患病史的情况,新生儿可能会受到影响。新生儿疾病筛查是通过抽血化验,从而判断新生儿是否存在某些疾病,比如先天性... [详情]

吴泽霖 2023-08-29 20:32 1位医生回答

新生儿皮肤黑可能是遗传病,也可能是日光照射、黑变病、湿疹、黄疸等原因引起的。1、遗传病如果父母皮肤颜色比较黑,可能会导致新生儿皮肤黑,新生儿出生后也会表现皮肤... [详情]

吴泽霖 2023-08-29 20:33 1位医生回答

根据你的描述,应该考虑外阴白斑一般是外阴炎症引起的症状。建议,平时注意会阴部卫生,保持外阴清洁。积极治疗外阴炎症,避免影响皮肤色素沉着。 [详情]

杨亚 2022-09-23 23:46 1位医生回答

您好,很高兴能为您解答这个问题,白癜风是一种遗传性的疾病,一般来说有可能会遗传给下一代。这种疾病如果控制的不好的话,可能会全身的皮肤都会变成白色的建议平时不要... [详情]

杨炬 2022-09-23 23:47 1位医生回答

指导意见:你好,一般情况下外阴白斑不会遗传的,不必过于担心。如果阴道出现瘙痒红肿。颜色出现了变化,就要到医院做检查,希望我的回复对您有所帮助,请对我的回复作出... [详情]

张遇 2022-09-23 23:47 1位医生回答

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