血友病遗传吗

一般来说，目前还没有方法可以防止血友病遗传，建议患者在医生的指导下进行预防。血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病，是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功... ［详情］

王德林 2021-07-07 17:34 共1位医生回答

检查血友病的遗传方法主要有染色体核型分析、基因检测、血常规检查、凝血因子活性测定、血小板聚集试验等。1、染色体核型分析染色体核型分析主要是对患者的染色体进行检... ［详情］

李桂英 2021-07-03 01:35 共1位医生回答

这种疾病是通过遗传基因传播为下一代的，如果老人有这种基因就不会有病，这也是一种基因遗传疾病的典型现象。老师看着看电影，是一种遗传性疾病，是由于遗传基因和染色体... ［详情］

潘琳莉 2021-11-17 19:34 共1位医生回答

遗传性血友病和获得性血友病的区别主要在于发病原因不同、发病年龄不同、出血部位不同、治疗方式不同、预后不同等。1、发病原因不同遗传性血友病是一种遗传性凝血功能障... ［详情］

孙和风 2022-02-23 23:22 共1位医生回答

血友病不一定是遗传的，但是血友病具有一定的遗传性。血友病属于一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而出现皮肤、黏... ［详情］

郑力行 2021-11-15 20:49 共1位医生回答

血友病通常是X连锁无病种球蛋白血症、血友病A和血友病B的遗传方式。血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。血友病的遗传方式是X连锁无病种球蛋白血... ［详情］

潘琳莉 2021-11-17 19:34 共1位医生回答

血友病一般会遗传给下一代。血友病属于一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而出现一系列出血症状。血友病的发病原因... ［详情］

李焕晨 2021-08-27 20:34 共1位医生回答

血友病的遗传方式一般是常染色体隐性遗传，血友病是一种X连锁的隐性遗传性出血性疾病，由于基因突变所导致的。血友病是一种因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，... ［详情］

潘琳莉 2021-11-17 19:34 共1位医生回答

遗传性血友病一般不能治好，但是通过积极的治疗，可以使病情得到控制，减少出血的症状。遗传性血友病属于一种遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障... ［详情］

赵立垠 2022-02-23 23:28 共1位医生回答

血友病具有遗传性，分为先天性和获得性。 先天性血友病遗传基因主要位于女性X染色体上，可遗传获得致病基因，具有遗传性。先天性血友病遗传方式包括：1、男性血友病患... ［详情］

杨海青 2022-09-09 17:21 共1位医生回答

亚临床型血友病可能会遗传。血友病属于一种遗传性出血性疾病，主要是由于体内凝血因子VIII(FVIII)基因或凝血因子IX(FIX)基因缺陷，导致FVIII或F... ［详情］

潘琳莉 2021-11-17 19:34 共1位医生回答

血友病通常是一种遗传性出血性疾病。血友病的治疗方法是替代疗法，这是由凝血因子缺乏导致的，相应的处理方法是补充凝血因子，目前存在内源性因子以及重组因子，而因子只... ［详情］

朱福民 2021-09-08 10:45 共1位医生回答

血友病一般可以通过避免近亲结婚、做好婚前检查、避免接触有害物质、避免服用影响凝血的药物、产前基因诊断等方法进行预防。血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病... ［详情］

刘国发 2022-02-25 21:42 共1位医生回答

血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子活性下降，导致凝血功能障碍，从而出现一系列出血症状。凝血功能障碍的患者，由于体内凝血因子活性... ［详情］

冯平 2022-02-24 16:03 共1位医生回答

血管性血友病可能是常染色体显性遗传，也可能是常染色体隐性遗传。血管性血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷，导... ［详情］

查继红 2021-07-02 20:24 共1位医生回答

血友病的遗传方式主要是常染色体隐性遗传，发病机制主要是X染色体连锁隐性遗传，诊断一般需要根据患者的家族病史、临床症状以及凝血功能检查等来进行综合判断，治疗一般... ［详情］

董华 2022-02-23 23:35 共1位医生回答

血友病的遗传学发病机理主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而引起出血的一种疾病。临床症状主要包括关节出血、肌肉出血、创伤后出血等，遗传方式主要包括... ［详情］

苏为强 2022-02-24 16:07 共1位医生回答

血友病不一定是遗传的，但是血友病具有一定的遗传倾向。血友病属于一种凝血功能障碍性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而出现皮肤、黏膜出血的症... ［详情］

闵金敏 2021-11-15 20:57 共1位医生回答

血友病属于一种比较严重的遗传性疾病，是一种X连锁隐性遗传，主要是由于遗传基因缺陷导致的。血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，主要是由于遗传基... ［详情］

杨海青 2022-07-28 16:09 共2位医生回答

遗传性假血友病因子是一种凝血因子。遗传性假血友病因子是一种存在于血浆中的蛋白质，由基因突变或缺失引起。遗传性假血友病因子缺乏的患者通常会出现凝血功能障碍，表现... ［详情］

吴丽晴 2022-02-24 21:44 共1位医生回答

血友病病因伴X隐性常见遗传病是血友病A，血友病B伴X隐性遗传的原因是，X染色体上的基因出现了问题。血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于体内凝... ［详情］

李英光 2022-02-25 22:25 共1位医生回答

血友病属于一种遗传性出血疾病。血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，是一种遗传性出血疾病。血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病... ［详情］

丁英波 2021-11-17 20:52 共1位医生回答

血友病AB一般是指血友病甲，一般是由于基因突变、遗传性凝血活酶生成障碍、血管性血友病因子裂解酶缺陷、血小板数量严重减少等原因所遗传。1、基因突变血友病是一种遗... ［详情］

冯平 2022-02-25 17:56 共1位医生回答

血友病属于一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而出现一系列出血症状。血友病的遗传方式主要是常染色体隐性遗传，也... ［详情］

郑力行 2021-10-23 19:25 共1位医生回答

血友病一般会通过常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传、性染色体隐性遗传等方式进行遗传，患者需要根据具体的情况进行相关的治疗。1、常染色体隐性遗传... ［详情］

葛博龙 2021-07-02 05:38 共1位医生回答

血友病A型一般是一种遗传性凝血病。 血友病A又称遗传性血友病球蛋白缺乏症，是一种遗传性凝血病。A型血友病主要是由于患者X染色体上的抗血友病球蛋白基因发生突变，... ［详情］

杨海青 2022-09-09 17:21 共1位医生回答

血友病一般有遗传性，如果患者出现血友病，需要及时去医院就诊，并积极配合医生治疗。血友病属于一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血... ［详情］

尹羡净 2022-04-22 21:22 共1位医生回答

血友病是先天性出血性疾病中最常见的。血友病是单基因遗传病，一旦出生只能维持，无法治疗。最常见的单基因遗传病有血友病、白化病、色盲等。单基因遗传病的临床诊断主要... ［详情］

孙明丽 2021-04-20 15:16 共1位医生回答

遗传性血管性血友病的致病因子一般是血管性血友病因子基因。血管性血友病因子是一种参与血小板黏附、聚集的蛋白质，在人体中主要参与血管性血友病因子的生成。血管性血友... ［详情］

李勇 2022-02-25 16:31 共1位医生回答

血友病的遗传方式是常染色体隐性遗传。血友病属于一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而出现皮肤、黏膜出血，关节肿... ［详情］

林全 2021-08-18 17:50 共1位医生回答