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帕金森病和重症肌无力的区别
补充说明：帕金森病和重症肌无力的区别
a******W 2022-02-25 14:31
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
帕金森病和重症肌无力的区别主要在于病因不同、症状不同、治疗方式不同、注意事项不同、预后不同等。
1、病因不同
帕金森病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病，主要与遗传因素、环境因素、神经系统老化等原因有关。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要与感染、药物、环境等因素有关。
2、症状不同
帕金森病患者可能会出现静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等症状。重症肌无力患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩、嗅觉减退、眼睑下垂、肢体麻木等症状。
3、治疗方式不同
帕金森病患者可以在医生的指导下服用左旋多巴片、盐酸金刚烷胺片等药物治疗，也可以遵医嘱通过脑深部电刺激手术、神经核毁损术等方式改善。重症肌无力患者可以遵医嘱使用甲泼尼龙片、醋酸片等药物治疗。如果患者出现呼吸困难的情况，可以通过鼻导管吸氧、面罩吸氧等方式治疗。
4、注意事项不同
帕金森病患者平时要注意安全，避免受伤。重症肌无力患者要注意安全，避免过度劳累。
5、预后不同
帕金森病患者如果不积极治疗，可能会引起骨折、心脑血管疾病等，影响患者的生活质量。重症肌无力患者如果积极治疗，一般可以控制病情，提高生活质量。但如果病情比较严重，出现了肌肉萎缩、呼吸困难等症状，可能会危及生命。
在日常生活中，患者要注意饮食健康，可以吃富含维生素的水果和蔬菜，比如苹果、芹菜、菠菜等，提高身体免疫力。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。
2022-02-25 18:57
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
多巴丝肼片
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
丙戊酸钠缓释片
用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
