发病时间:不清楚
帕金森病和重症肌无力的区别
补充说明:帕金森病和重症肌无力的区别
a******W 2022-03-22 18:55
我要咨询
精选回答(1)
帕金森病和重症肌无力的区别主要在于发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、注意事项不同、预后不同等。
1、发病原因不同
帕金森病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病,主要与遗传因素、环境因素、神经系统老化等原因有关。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要与感染、药物、环境等因素有关。
2、症状不同
帕金森病患者会出现静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等症状,还可能会伴随出现便秘、嗅觉障碍、睡眠障碍等症状。重症肌无力患者会出现肌肉收缩无力、易疲劳、肌肉萎缩、吞咽困难等症状,还可能会伴随出现眼睑下垂、呼吸困难等症状。
3、治疗方式不同
帕金森病患者可以遵医嘱服用左旋多巴片、盐酸金刚烷胺片等药物治疗,也可以遵医嘱通过脑深部电刺激手术、神经核毁损术等方式治疗。重症肌无力患者可以遵医嘱服用甲泼尼龙片、醋酸片等药物治疗,必要时可以遵医嘱通过血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。
4、注意事项不同
帕金森病患者平时要注意安全,避免摔倒,还要避免精神过度紧张、激动等。重症肌无力患者在日常生活中要注意避免过度劳累,并且要注意安全,避免摔倒,以免病情加重。
5、预后不同
帕金森病患者如果不积极治疗,可能会引起骨折、肺炎、泌尿系统感染等并发症,影响患者的生活质量。重症肌无力患者如果不积极治疗,可能会引起呼吸困难、吞咽困难、肢体瘫痪等,严重时可能会导致患者死亡。
另外,建议患者在日常生活中,要注意饮食健康,可以吃富含维生素的水果和蔬菜,比如苹果、芹菜等,提高身体免疫力。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。
2022-03-23 04:55
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
恩他卡朋片
本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
丙戊酸钠缓释片
用于治疗全身性及部分发作性癫痫,以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于:失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于:简单部分发作;复杂部分性发作;部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症:West,Lennox-Gastaut综合症。