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苯丙酮尿症要怎么确诊
补充说明:苯丙酮尿症要怎么确诊
a******W 2022-03-22 18:33
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苯丙酮尿症的诊断须要依据临床特其它出现,并结合脑电图查验,血液查验的结果,综合分析判定来诊断。苯丙酮尿症归属于一种新陈代谢性的疾病。提议你详细依据检查结果选择饮食医治,要吃低苯丙氨酸奶粉,注重严格饮食的摄取,限制蛋白质的摄取。提议你详细根据检查结果选择饮食医治,要吃低苯丙氨酸奶粉,注重严格饮食的摄入,限制蛋白质的摄入。
2022-03-23 05:00
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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。